• +38 (095) 813-36-03

Віагра Шоп

Фізіологічний механізм ерекції статевого члена полягає у вивільненні оксиду азоту (NO) у кавернозному тілі при сексуальній стимуляції. Вивільнений оксид азоту активує фермент гуанілатциклазу, який стимулює підвищення рівня цГМФ, який, в свою чергу, викликає розслаблення гладких м'язів кавернозного тіла, сприяючи посиленню притоку крові.
Силденафіл є потужним і селективним інгібітором цГМФ-специфічної фосфодіестерази-5 (ФДЕ-5) в кавернозному тілі, де ФДЕ5 відповідає за розпад цГМФ. Ефекти силденафілу на ерекцію носять периферичний характер. Силденафіл не робить безпосереднього релаксуючого дії на ізольоване кавернозне тіло людини, але потужно підсилює розслаблюючу дію NO на цю тканину. При активації метаболічного шляху NO / цГМФ, що відбувається при статевої стимуляції, пригнічення силденафілом ФДЕ5 призводить до підвищення рівня цГМФ у кавернозному тілі. Таким чином, для того щоб силденафіл викликав необхідний фармакологічний ефект, необхідне сексуальне збудження.
У здорових добровольців, які отримували силденафіл одноразово в дозі 100 мг, через 90 хв в еякуляті визначалося 0,0002% (в середньому - 188 нг) застосованої дози.
Препарат віагра рекомендується застосовувати чоловікам з еректильною дисфункцією, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту. для ефективної дії препарату віагра необхідне сексуальне збудження.
Частота застосування максимальної рекомендованої дози препарату становить 1 раз на добу. При застосуванні препарату Віагра під час прийому їжі дія препарату може наступати пізніше, ніж при його застосуванні натщесерце.
З метою мінімізації ризику розвитку ортостатичної гіпотензії стан пацієнтів, які застосовують блокатори α-адреноблокатори, має бути стабілізовано до початку застосування силденафілу. Також слід розглянути можливість застосування початкової дози силденафілу 25 мг (див. Взаімодейтсвіе).
Профіль безпеки препарату віагра базується на даних, отриманих від 9570 пацієнтів, в ході 74 плацебо-контрольованих клінічних досліджень. найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції, як головний біль, припливи, диспепсія, розлади зору, закладеність носа, біль у спині, запаморочення, нудота, припливи жару, порушення зору, ціанопсія і помутніння зору. інформація про побічних реакцій в рамках постмаркетингового спостереження була зібрана протягом періоду тривалістю більше 10 років. оскільки заявнику повідомлялося не про всі побічні реакції і не всі побічні реакції були включені в базу даних з безпеки, частота таких реакцій не може бути достовірно визначена.
Всі клінічно значущі побічні реакції, які спостерігалися в клінічних дослідженнях частіше, ніж при застосуванні плацебо, наведені в таблиці нижче відповідно до класифікації «система - орган - клас» і частоті: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥100 і 1/10), іноді (≥1000 і 1/100) і рідко (≥10 000 і 1/1000). У межах кожної частотної групи побічні реакції наведені в порядку зменшення ступеня їх тяжкості.
Рідко: неартеріальна передня ішемічна нейропатія зорового нерва *, оклюзія судин сітківки *, ретинальном крововилив, артеріосклеротічна ретинопатія, порушення з боку сітківки, глаукома, дефекти поля зору, диплопія, зниження гостроти зору, міопія, астенопія, плаваючі помутніння склоподібного тіла, порушення з боку райдужної оболонки, мідріаз, поява світних кіл навколо джерела світла (гало) в поле зору, набряк очей, припухлість очей, порушення з боку очей, гіперемія кон'юнктиви, подразнення очей, аномалії ні відчуття в очах, набряк повік, знебарвлення склери.